根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、所有上述藥品的上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照要求修訂說明書(見附件)，于2024年11月27日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。 >>>商務(wù)洽談，點此處，在線咨詢

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師或患者合理用藥。

三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風(fēng)險分析。

四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

特此公告。

附件：

1.小兒化食口服液說明書修訂要求

2.小兒化食丸說明書修訂要求

3.消咳喘糖漿(含醇)說明書修訂要求

4.消咳喘糖漿(無醇)說明書修訂要求

5.消咳喘顆粒(片、分散片、膠囊)說明書修訂要求

國家藥品監(jiān)督管理局2024年第106號公告附件1.docx

國家藥品監(jiān)督管理局2024年第106號公告附件2.docx

國家藥品監(jiān)督管理局2024年第106號公告附件3.docx

國家藥品監(jiān)督管理局2024年第106號公告附件4.docx

國家藥品監(jiān)督管理局2024年第106號公告附件5.docx

來源：國家藥監(jiān)局       相關(guān)閱讀：

淺談凍干粉針無菌制劑車間GMP凈化裝修工程建設(shè) CEIDI西遞

生物藥廠GMP設(shè)計：生物注射劑潔凈車間內(nèi)部環(huán)境系統(tǒng)建設(shè) CEIDI西遞

生物藥CDMO生產(chǎn)灌裝GMP車間設(shè)計裝修要點 CEIDI西遞