為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革 促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》的有關(guān)要求，規(guī)范已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)工作，上海市藥品監(jiān)督管理局組織制訂了《已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自2025年10月1日起實施。>>>商務(wù)洽談，點此處，在線咨詢

已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項規(guī)定

??第一章 總 則

??第一條(總體要求) 為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革 促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》的有關(guān)要求，規(guī)范已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)工作，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《上海市藥品和醫(yī)療器械管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《國家藥監(jiān)局關(guān)于進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在我國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步調(diào)整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》《上海市人民政府關(guān)于下放浦東新區(qū)一批行政審批的決定》，制定本規(guī)定。

??第二條(適用范圍) 具有進口或者境內(nèi)醫(yī)療器械注冊證(注冊證在有效期內(nèi))且按照現(xiàn)行醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄屬于第二類醫(yī)療器械范疇的產(chǎn)品，在注冊證載明的產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分、適用范圍/預(yù)期用途不發(fā)生變化的情況下，醫(yī)療器械注冊申請人將產(chǎn)品由境外或者外省市轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)(以下簡稱“轉(zhuǎn)產(chǎn)”)的注冊，以及取得轉(zhuǎn)產(chǎn)注冊證后辦理的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可事項，適用本規(guī)定。

??醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)當是轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊人設(shè)立的企業(yè)，或者是與轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊人具有同一實際控制人的企業(yè)。實際控制人應(yīng)當符合《中華人民共和國公司法》相關(guān)定義和規(guī)定。即實際控制人是指，通過投資關(guān)系、協(xié)議或者其他安排，能夠?qū)嶋H支配公司行為的人。

??第三條(職責分工) 上海市藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“市藥監(jiān)局”)依據(jù)法定職責，承擔本行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可職能。

??浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局(以下簡稱“浦東新區(qū)市場局”)負責生產(chǎn)場地在浦東新區(qū)范圍內(nèi)的第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可辦理工作。

??第二章 產(chǎn)品注冊要求

??第四條(注冊申報) 符合本規(guī)定適用范圍申報第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的，向市藥監(jiān)局申請首次注冊。

??第五條(基本資料) 注冊申請人應(yīng)當按照《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第122號)要求的格式、目錄提交注冊申報資料(見附件1、附件2)。

??其中，應(yīng)當提交原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復(fù)印件、醫(yī)療器械變更注冊(備案)文件及其附件的復(fù)印件。產(chǎn)品的綜述資料、非臨床資料(安全和性能基本原則清單、產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告除外)、臨床評價資料，可以使用原醫(yī)療器械注冊申報資料。產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告應(yīng)當體現(xiàn)產(chǎn)品符合適用的強制性標準要求。

??第六條(關(guān)系證明) 注冊申請人與原醫(yī)療器械注冊人具有同一實際控制人的，應(yīng)當提供雙方具有同一實際控制人的說明及佐證文件。說明文件可以包含雙方的股權(quán)關(guān)系說明等，佐證文件應(yīng)當包括距注冊申請日期最近的注冊申請人《企業(yè)年度報告書》等含實際控制人信息的報告并已按主管部門要求上傳或披露。相應(yīng)說明和佐證文件由市藥監(jiān)局存檔備查。

??第七條(授權(quán)書) 注冊申請人應(yīng)當提交由原醫(yī)療器械注冊人出具的明確同意注冊申請人使用原醫(yī)療器械注冊申報資料開展注冊申報和生產(chǎn)產(chǎn)品的授權(quán)書。

??進口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)的授權(quán)書應(yīng)當經(jīng)進口醫(yī)療器械注冊人所在地公證機構(gòu)公證。

??第八條(承諾書) 注冊申請人應(yīng)當提交承諾書，承諾包括但不限于以下內(nèi)容：

??(一)本次申請注冊產(chǎn)品主要原材料、結(jié)構(gòu)組成、生產(chǎn)工藝、轉(zhuǎn)產(chǎn)的型號規(guī)格、產(chǎn)品技術(shù)要求與原注冊產(chǎn)品相比，不發(fā)生實質(zhì)性變化;

??(二)本次注冊申請?zhí)峤坏脑陨陥筚Y料真實有效，并與向原證注冊部門提交的內(nèi)容保持一致;

??(三)原注冊產(chǎn)品在近2年內(nèi)未出現(xiàn)嚴重質(zhì)量問題，且不涉及許可申報資料造假問題。

??第九條(注冊體系核查資料) 申報進口轉(zhuǎn)產(chǎn)注冊的，注冊申請人應(yīng)當提供產(chǎn)品在境內(nèi)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合我國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的自查報告和境內(nèi)外質(zhì)量管理體系對比報告。

??第十條(注冊體系核查) 市藥監(jiān)局按照醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序，對醫(yī)療器械注冊申請人開展核查，同時重點關(guān)注轉(zhuǎn)產(chǎn)前后產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)環(huán)節(jié)質(zhì)量管理體系的實質(zhì)等同性(見附件3)。

??注冊申請人二年內(nèi)通過同類產(chǎn)品注冊體系現(xiàn)場核查，注冊檢驗用產(chǎn)品的生產(chǎn)地址、生產(chǎn)方式、生產(chǎn)工藝等未發(fā)生實質(zhì)性變化，未發(fā)現(xiàn)存在真實性問題，且未出現(xiàn)質(zhì)量管理體系運行嚴重缺陷的，可以根據(jù)實際情況減免現(xiàn)場核查。

??對醫(yī)療器械注冊申請人批量申報、在同一生產(chǎn)場地生產(chǎn)且同期受理申請的，可以合并實施現(xiàn)場核查。

??第三章 生產(chǎn)許可要求

??第十一條(生產(chǎn)許可要求) 醫(yī)療器械注冊申請人按照本規(guī)定取得產(chǎn)品注冊證后，應(yīng)當依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《上海市人民政府關(guān)于下放浦東新區(qū)一批行政審批的決定》的規(guī)定，向市藥監(jiān)局或者浦東新區(qū)市場局申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可。

??第十二條(生產(chǎn)體系核查) 市藥監(jiān)局、浦東新區(qū)市場局依職責開展核查，確認生產(chǎn)質(zhì)量管理體系滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

??注冊人二年內(nèi)已在同一生產(chǎn)地址通過同類產(chǎn)品注冊體系現(xiàn)場核查的，且未發(fā)現(xiàn)注冊和質(zhì)量管理體系真實性問題或質(zhì)量管理體系運行嚴重缺陷的，可以根據(jù)實際情況減免生產(chǎn)體系現(xiàn)場核查。

??申請生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址等許可事項變更的，可以合并實施生產(chǎn)許可核查。

??第四章 咨詢服務(wù)

??第十三條(咨詢服務(wù)) 市藥監(jiān)局建立咨詢專線，對轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)療器械涉及的產(chǎn)品檢驗、申報流程、審評要求、體系核查等問題做好解答。對同時涉及審評、核查和檢驗內(nèi)容的咨詢事項，審評和檢驗部門應(yīng)當加強溝通，提高服務(wù)效率。

??注冊申請人所在區(qū)市場監(jiān)督管理局和生物醫(yī)藥注冊指導(dǎo)服務(wù)工作站應(yīng)當加強與市藥監(jiān)局的溝通，協(xié)同做好轉(zhuǎn)產(chǎn)工作的信息排摸、咨詢服務(wù)。

??第十四條(前置服務(wù)) 市藥監(jiān)局可以根據(jù)注冊申請人需求，實施轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品注冊前置服務(wù)(見附件4)。

??第十五條(批量管理) 市藥監(jiān)局對轉(zhuǎn)產(chǎn)第二類進口創(chuàng)新醫(yī)療器械，或者批量轉(zhuǎn)產(chǎn)的醫(yī)療器械，實施項目化管理。

??第十六條(審批時限) 市藥監(jiān)局對于經(jīng)審評符合要求的注冊申請，應(yīng)當于5個工作日內(nèi)完成審批。

??第十七條(工作協(xié)同) 市藥監(jiān)局加強與國家藥品監(jiān)督管理局和相關(guān)省、直轄市藥品監(jiān)管部門的溝通，協(xié)調(diào)醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)工作開展。

??第五章 附 則

??第十八條(定義) 本規(guī)定所指的同類產(chǎn)品，是指具有基本相同的工作原理、預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝的醫(yī)療器械。

??第十九條(通用規(guī)定) 按照本規(guī)定要求提交注冊申請并獲得批準的轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品，注冊證備注欄中應(yīng)當載明原醫(yī)療器械注冊證號。

??獲批后產(chǎn)品的注冊、生產(chǎn)許可事項，按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定辦理。

??第二十條(施行日期) 本規(guī)定自2025年10月1日起施行，有效期5年，至2030年9月30日止。

??附件：

??1. 轉(zhuǎn)產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊申報資料要求

??2. 轉(zhuǎn)產(chǎn)第二類體外診斷試劑注冊申報資料要求

??3. 轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查重點

??4. 轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品注冊前置服務(wù)流程

相關(guān)附件：滬藥監(jiān)通告〔2025〕22號附件.docx

相關(guān)稿件：已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項規(guī)定的解讀

來源：市藥品監(jiān)管局       相關(guān)閱讀：

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