我們知道當今在醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域，正大力推進綠色生產(chǎn)標準。就是以提高質(zhì)量、節(jié)能降耗、清潔生產(chǎn)、污染治理、循環(huán)利用和生態(tài)保護為著力點。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計裝修，需要對制藥行業(yè)、GMP有良好的認識，對相關(guān)專業(yè)有一定的了解，對暖通等專業(yè)有扎實的基礎(chǔ)。另外，需要遵循相關(guān)國家法規(guī)(如GMP)和標準規(guī)范的要求，法規(guī)和標準規(guī)范是不可逾越的，但也不能過度解讀。醫(yī)藥潔凈室環(huán)境控制有五個關(guān)鍵要素，分別是潔凈度、微生物水平、溫濕度、壓差、氣流分布。這五個關(guān)鍵要素是保障醫(yī)藥潔凈室持續(xù)穩(wěn)定運行的關(guān)鍵要素，也是我們在醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房暖通設(shè)計中著重考慮的因素。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢

一個理想的醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房既要滿足生產(chǎn)訴求，又要兼顧辦公、倉儲、環(huán)保設(shè)施(設(shè)備層)等內(nèi)容。這類廠房的施工往往依據(jù)設(shè)計院或有設(shè)計資質(zhì)的專業(yè)企業(yè)，出具設(shè)計圖紙，以深化后施工圖為標準，開展裝修和內(nèi)部技術(shù)配套方案的建設(shè)。生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)應按照現(xiàn)行《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標準 GB 50457-2019》等標準規(guī)范的要求進行設(shè)計。醫(yī)藥潔凈室應以微粒和微生物為主要控制對象，同時設(shè)定不同房間的溫濕度、壓差、照度、噪聲等技術(shù)參數(shù)。為滿足環(huán)境參數(shù)要求，CEIDI西遞這類老牌潔凈工程EPC集成服務商除了對工程內(nèi)部進行裝飾裝修層面的建設(shè)，也會一站式聯(lián)動布局暖通、給排水、工藝管道、自控、消防等一眾專業(yè)配套技術(shù)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)建設(shè)。

通俗來說，醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設(shè)計要圍繞兩個滿足：滿足藥品生產(chǎn)工藝的要求;滿足空氣潔凈度級別的要求。人流、物料傳遞路線依據(jù)工藝生產(chǎn)流程需要，設(shè)計上做到短捷順暢，同時需要分別設(shè)置人員和物流進入醫(yī)藥潔凈室前的凈化用室和設(shè)施。不同空氣潔凈度級別醫(yī)藥潔凈室之間的人員出入和物流傳送要注意防污染措施。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房各區(qū)域溫濕度技術(shù)控制參數(shù)：

生產(chǎn)區(qū)：

生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品對溫度和濕度無特殊要求的部分，空氣潔凈度A級、B級、C級的醫(yī)藥潔凈室溫度標準設(shè)置在20℃~24℃，相對濕度設(shè)置在45%~60%之間。D級溫度標準設(shè)置在18℃~26℃之間，相對濕度在45%~65%之間。

輔助區(qū)：

人員凈化及生活用室的空調(diào)溫度，冬季設(shè)置在16℃~20℃，夏季26℃~30℃。

倉儲區(qū)：

1 常溫的環(huán)境，溫度范圍應為10℃~30℃;

2 陰涼保存的環(huán)境，其溫度范圍應為小于或等于20℃;

3 涼暗保存的環(huán)境，其溫度范圍應為小于或等于20℃，并應避免直射光照;

4 低溫保存的環(huán)境，其溫度范圍應為2℃~10℃;

5 儲存環(huán)境的相對濕度宜為35%~75%;

6 貯存物品有特殊要求時，應按物品性質(zhì)確定環(huán)境的溫度、濕度參數(shù)。

特殊冷庫儲存區(qū)：

疫苗庫：-5~8℃ 可用于儲存疫苗，藥劑等。

藥品冷庫：2~8℃用于儲存藥品及生物制品等。

血液冷庫 ：2~8℃ 可儲存血液、藥物生物制品等

血漿冷庫低溫冷庫：-20~-30℃ 保存血漿，生物材料，疫苗，試劑等。

超低溫保存庫： -30~-80℃ 可用于保存胎盤，精液，干細胞，血漿，骨髓，生物樣品等。

特殊血制品：冰凍紅細胞需要在含20%甘油的冰凍紅細胞在-120℃以下儲存，含40%甘油的冰凍紅細胞在-65℃以下儲存。

在醫(yī)藥類車間，除產(chǎn)品生產(chǎn)工序要求的潔凈空間外，潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等用室在設(shè)計上也要相互獨立。一些技術(shù)配套系統(tǒng)的建設(shè)獨立既是難點，也是設(shè)施工單位水平優(yōu)劣所在，例如：

1. 工藝用水的管路安裝宜采用從頂棚穿越進入用水點，以避免工藝用水在管道中滯留，循環(huán)回路和進水管路安裝位置都不能過低，否則會造成雙向污染的風險;

2. 管道的設(shè)計和安裝應避免死角、盲管;水平安裝的管路應設(shè)計一定傾斜角度，便于排放存水。

3. 潔凈區(qū)的每一配電線路均應設(shè)置切斷裝置;潔凈區(qū)的配電設(shè)備，可以在每個生產(chǎn)間設(shè)置一個小型掛墻式暗裝配電箱。從小型配電箱再分配電至生產(chǎn)間內(nèi)的各用電設(shè)備。這樣既便于檢修，又能提高用電安全性。

4. 將配電室設(shè)在非潔凈區(qū)，低壓配電柜、XL-21動力配電柜或PGL屏幕設(shè)置在配電室。從配電室供電至每個生產(chǎn)間的小型配電箱，距離較近的兩個或三個配電箱可由一條配電線路供電，但最多不宜超過三個。功率較大的用電設(shè)備 例如：膠囊制劑等包衣機，濕法制粒機，空調(diào)機組等配套設(shè)置了電源切斷裝置，可由配電室直接供電。

5. 小型配電箱安裝在50mm厚的彩鋼板內(nèi)會凸出墻面，為了達到防塵的效果，小型配電箱安裝時凸出墻面的四邊都加斜面處理。

6. 注意裝修材料的燃燒性能，盡量減少使用一些高分子合成材料，以避免火災發(fā)生時產(chǎn)生大量煙氣，不利于人員逃生。電氣線路的穿管要嚴格要求，在有條件的地方要盡量使用鋼管，保證電氣線路不成為火災蔓延的途徑。

……

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的質(zhì)量不能只依賴最終的竣工驗收來保障。像生物藥、小分子藥等研發(fā)壁壘高、生產(chǎn)工藝復雜、質(zhì)控嚴格且儀器設(shè)備要求高的GMP生產(chǎn)場所，為契合最終GMP認證，對技術(shù)配套系統(tǒng)要求極高。相較半路出家的一些企業(yè)，多年來真正專注于潔凈工程EPC的集成服務商CEIDI西遞，更能依托自身經(jīng)驗給予工程一定的優(yōu)良借鑒，避免對規(guī)范的生搬硬套造成實際工程的能源浪費。

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